Минздрав РФ выдал разрешение на исследования препарата «Ковид-глобулин»

Фото: /twitter.com/RostecRussia

На участие в клинических исследованиях уже согласились 460 добровольцев.

«Ковид-глобулин» - первый в мире зарегистрированный препарат против COVID-19, который создан на основе плазмы крови переболевших людей. Минздрав разрешил провести вторую и третью фазы клинических исследований. Информацию об этом опубликовали на сайте госреестра разрешений на проведение исследований Минздрава РФ.

Это будет двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Препарат проверят на безопасность, эффективность, а также исследуют его фармакокинетику.

Исходя из опубликованных данных, препарат в виде раствора для инфузий предназначен «в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19».

Дата начала исследования – 2 апреля 2021 года, окончания - 31 декабря 2023. В исследованиях примут участие 460 добровольцев из Москвы, Санкт-Петербурга, Оренбурга, Ярославля, Рязани, Самары, Краснодара и других российских городов.